置顶 肇庆N- 乙酰谷氨酸合成酶缺乏症早期筛查攻略

症状只是表象，基因才是根源。在肇庆，已有专业机构可以为你供应N- 乙酰谷氨酸合成酶缺乏症的基因测定服务。

如何识别N- 乙酰谷氨酸合成酶缺乏症

• 新生儿期出现喂养困难、频繁呕吐。
• 超出范围嗜睡，精神萎靡，反应迟钝。
• 呼吸急促或呼吸模式变得不规则。
• 可能出现抽搐或肌肉不自主抖动。
• 在摄入高蛋白食物后症状明显加重。
• 生长发育可能落后于同龄小孩。
• 显著时可能陷入昏迷，需要紧急救治。

关于N- 乙酰谷氨酸合成酶缺乏症

想象一个宝宝反复出现不明原因的呕吐、嗜睡，甚至昏迷，这可能是尿素循环出了问题。N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症就是一种罕见的肝代谢病，由于NAGS基因发生改变，身体无法有效处理蛋白质分解产生的氨，导致血氨过高。它在新生儿中大约十万分之一，非常少见。但血氨过高会损伤大脑，若延误可能造成智力障碍甚至危及生命。早发现、早干预，通过特殊饮食和药物，孩子完全可以正常范围成长。

遗传风险

这是一种常染色体组隐性孟德尔遗传病。只有当孩子从父母双方各继承了一个有改变的NAGS基因时才会发病。父母双方通常都是无症状的含有者个体，他们每次生育，孩子都有25%的概率患病。若已有一个孩子确诊，父母再生育时，可以通过产前基因检测了解胎儿情况。对于携带者家庭，计划怀孕时可以咨询遗传顾问，了解胚胎植入前遗传学检测等更多选项。

为什么要做基因检测

• 症状与许多其他新生儿疾病相似，容易误认为是感染或消化问题。
• 仅凭症状无法断定是尿素循环中哪一种具体酶的缺乏。
• 基因检测能直接找到NAGS基因的根源改变，明确诊断。
• 明确诊断是启动正确、专门用于性干预套餐（如特殊药物）的前提。
• 可以为家庭提供确切的遗传风险评估，评估其他成员的携带风险。
• 对未来家庭成员的计划和生育选择提供科学依据。

如何挂号检测

检测通常选用全外显子测序技术，能一次性检查包括NAGS在内的数千个基因。只需采集2-5毫升静脉血或口腔拭子检体。若仅孩子单人检测，费用约3500元；若父母孩子一起做家系分析（共3人），费用约8800元，均为自费项目。样本可来到肇庆的合作样本收集点采集，或通过邮寄方式完成。实验室收到样本后，通常需要3-4周签发详尽的检测分析报告。