先看数据——肇庆子宫内膜癌分子分型检测的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

基本信息一览

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法: NGS

临床用途: 检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

报告周期: 10个工作日

参考价格: 4800元(2026年更新)

检测项目详解

本检测采用高通量基因测序(大规模并行测序)技术,全面分析36个与子宫内膜癌相关的基因,涵盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种变异类型。核心检测内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)突变、MSI状态(通过34个微卫星位点)、以及TP53、PTEN、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等基因全CDS区。同时检测KRAS、PIK3CA、CTNNB1热点突变,辅助区分4种亚型:预后最好的POLE突变型(约7-10%)、适合PD-1免疫治疗的MSI-H型(约25-30%)、预后中等的低拷贝型(CN-L,约40-50%)和预后最差需强化治疗的高拷贝型(CN-H,约15-20%)。此外,可检出林奇综合征相关胚系突变。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;极低比例嵌合体可能漏检。

谁需要做这个检测

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需明确分子分型以指导辅助治疗决策
  • 考虑免疫治疗(如PD-1)的复发或转移患者,确认MSI状态
  • 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
  • 术后需复发风险分层,避免过度或不足治疗的患者
  • 传统病理分型不明确,需精准预后断定的患者
  • 已做单项检测(如单独MSI)但信息不足,需全面基因图谱者

检测过程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 在肇庆合作医院或病理科留取标本(手术组织石蜡切片或穿刺组织)
  3. 样本经专业物流冷链或常温(石蜡片)寄送至实验室
  4. 实验室进行NGS文库构建,36基因目标区域捕获测序
  5. 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION检出,MSI状态判定
  6. TCGA分子分型流程:先判读POLE,再判MSI/MMR,再判TP53,最后归为CN-L
  7. 生成报告包括突变列表、分子亚型、用药推荐、遗传风险提示
  8. 10个工作日内出具报告,医生说明检测结果并制定治疗方案

肇庆子宫内膜癌分子分型检测机构推荐

肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市鼎湖区坑口万福路499区

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 端州区、鼎湖区、高要区、广宁县、怀集县、封开县、德庆县、四会市

周边: 近鼎湖山风景区,肇庆市图书馆旁,鼎湖人民医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(288条评价 5星好评94% 4星好评3% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

肇庆正规子宫内膜癌分子分型检测采样点推荐:

1. 肇庆端州万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市端州区东岗东路67号

交通: 乘坐公交5路至古塔路站

周边: 近肇庆市第一人民医院,肇庆中学旁,牌坊广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 肇庆高要万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市高要区南岸海岸路33号

交通: 乘坐公交303路至南岸街道办站

周边: 近高要区人民政府,高要区中医院旁,西江大桥南侧

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市景德路59号

交通: 乘坐公交1路、10路、18路至景德路站

周边: 近肇庆市第一人民医院,景德路与端州四路交汇处,星湖国际广场旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市德庆县新圩镇城北路12号

交通: 乘坐公交德庆1路至新圩镇站。

周边: 近德庆县新圩镇人民政府,新圩镇中心小学旁,德庆县新圩镇卫生院附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市封开县江口镇建设西路122号

交通: 乘坐公交封开1路至封开汽车站,步行约5分钟

周边: 近封开县人民医院,封开县江口中学旁,封开县汽车客运站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市广宁县南街街道南东五路

交通: 乘坐公交广宁1路至南东五路站

周边: 近广宁县人民医院,广宁县文化广场旁,广宁县人民政府附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 肇庆鼎湖万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市怀集县怀城街道解放北路65号

交通: 乘坐公交怀集1路至解放北路站

周边: 近怀集县人民医院,怀集县汽车客运站旁,怀集县第一中学附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

广东其他子宫内膜癌分子分型检测机构:

1. 广州万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

电话: 400-8381-255

2. 佛山三水万核医学检测中心(佛山)

地址: 广东省佛山市三水区南山镇漫江大道116号

电话: 400-8381-255

3. 郁南万核医学检测中心(云浮)

地址: 广东省云浮市郁南县都城镇城中路232号

电话: 400-8381-255

4. 德庆万核亲子鉴定中心(肇庆)

地址: 广东省肇庆市德庆县新圩镇城北路12号

电话: 400-8381-255

5. 云浮万核医学基因检测中心(云浮)

地址: 广东省云浮市郁南县都城镇城中路232号

电话: 400-8381-255

肇庆三甲医院参考

1. 肇庆市第一人民医院

地址: 广东省肇庆市端州区东岗东路9号

电话: 0758-2102104

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 中山大学附属第三医院肇庆医院

地址: 广东省肇庆市鼎湖区肇庆新区砚阳路1号

电话: 0758-2672981

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 肇庆市第一人民医院北岭分院

地址: 广东省肇庆市端州区站北路8号

电话: 0758-2899211

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 肇庆市中医院

地址: 广东省肇庆市端州六路20号

电话: 0758-2829724

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 我做了检测,报告出来后能拿到纸质版吗?

报告出来后,我们会提供电子版PDF报告,您可以通过微信或邮件直接查看和下载。如果您需要纸质版,我们也可以为您打印并邮寄,一般需要3-5个工作日送达。纸质报告与电子版内容完全一致,包含TCGA分子分型结果和36个基因的详细变异信息。

问: 我去年做过一次基因检测,结果是MSI-L,还需要再做这个检测吗?

建议重新检测。单独的MSI状态仅提供免疫治疗信息,而本检测通过NGS同时分析36个基因,能给出完整的TCGA分子分型(包括POLE突变型、MSI-H、CN-H、CN-L),以及PTEN、PIK3CA、ARID1A等多基因突变图谱,还能筛查林奇综合征,信息量远大于单一MSI检测。

问: 我做了这个检测,报告对后续复查时间有指导吗?

有重要参考价值。TCGA分子分型可进行复发风险分层:POLE突变型复发风险低,MSI-H和CN-L型中等,CN-H型最高。高风险型(CN-H)的患者可能需要更频繁的复查(如每3-6个月),低风险型(POLE突变)可适当延长间隔。但具体复查频率(如影像学、肿瘤标志物)仍需主治医生根据您的临床分期、手术结果和分子分型综合决定。

问: 我在肇庆,报告多久能邮寄到?

报告周期为10个工作日,我们会在报告出具后第一时间通过电子版发送给您,同时纸质版报告会在3-5个工作日内通过顺丰快递寄出,您可凭单号追踪物流。如需加急,可联系客服安排。

问: 我是早期子宫内膜癌患者,做这个检测能判断要不要化疗吗?

可以。TCGA分子分型是NCCN/ESGO指南推荐的复发风险分层依据。POLE突变型预后最好(5年OS>95%),可能单纯手术足够;而CN-H型(高拷贝型)预后最差,需要强化辅助治疗。检测结果可帮助医生结合临床病理特征制定个体化辅助治疗方案。

问: 报告说我是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?

CN-H型(高拷贝型)预后相对较差,通常需要强化辅助治疗。目前指南建议结合临床病理特征综合判断,部分患者可能在化疗后考虑靶向维持治疗。但具体方案需由主治医生根据您的手术分期、病理类型和整体状况来制定。我们的报告为您提供了TP53等关键基因的突变信息,可辅助医生决策。

问: 我在肇庆,采样后怎么寄送样本?

您或医院将样本(如石蜡切片或新鲜组织)按我们提供的专用包装盒密封,选择顺丰或京东冷链快递至实验室即可。我们合作的物流会确保样本在运输中保持稳定,您只需在采样后联系客服获取寄送指引和预约快递上门取件。

问: 我家族里没有癌症病史,还需要做这个检测排除遗传风险吗?

建议做。约3-5%的子宫内膜癌与林奇综合征相关,但部分患者并无明显家族史。本检测可直接检出MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等MMR基因的胚系突变,帮助发现隐藏的遗传风险,筛查结果为阴性也可让您更安心。

需要注意的事项

  • 本检测仅对递交检测样本负责,结果仅供临床参考,最终方案需主治医生决定
  • POLE突变需确认位于外切酶域(exon9-14),非该区域突变不归入POLE突变型
  • MSI-H患者使用PD-1抑制剂前需评估整体状况,约50%可能不应答
  • 胚系突变确诊者应进行遗传咨询,一级亲属建议针对性Sanger测序
  • 样本质量影响结果:石蜡切片需确保肿瘤细胞含量≥20%
  • 检测不覆盖深部内含子、UTR区域,不排除罕见结构变异
  • CNV检测灵敏度有限,低拷贝数扩增可能漏检
  • 报告周期10个工作日,不含法定节假日,加急需咨询客服