先看数据——肇庆广宁县微卫星不稳定状态分析的检测参数和参考价格一目了然。

基本信息一览

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: 组织+血液(白细胞)

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

报告周期: 10-15个工作日

参考价格: 1950元(2026年更新)

检测内容

本检测采用多重荧光PCR结合毛细管电泳片段分析法,通过对比同一患者的肿瘤组织与血液白细胞中6个核心单核苷酸重复位点(NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27)的片段长度差异,精准判定微卫星不稳定状态。依据NCI标准,≥2个位点不稳定判定为MSI-H(高度不稳定),提示错配修复缺陷,90%以上林奇综合征患者呈现此现象。检测同时包含Penta C、Penta D及Amelogenin三个对照位点用于检测样本身份确认。本方法能发现肿瘤是否由基因遗传性错配修复基因缺陷驱动,但无法直接定位具体基因变异(如MLH1、MSH2等),阳性结果需进一步胚系测序确诊。当肿瘤细胞含量低于30%时,可能呈现假阴性结果,建议确保样本肿瘤细胞含量>50%。

建议检测的对象

  • 确诊结直肠癌或子宫内膜癌的患者,需评估林奇综合征家族遗传风险
  • 家族中有林奇综合征相关肿瘤史,本人希望进行遗传风险评估
  • II期结直肠癌患者,需判断能否避免5-FU辅助化疗及家族遗传背景
  • 肿瘤患者检测结果为MSI-H,需进一步确认是否为遗传性突变并指导家属筛查
  • 临床医生为疑似林奇综合征患者进行遗传指导,需MSI检测作为初筛工具
  • 已做完肿瘤手术的患者,需明确肿瘤分子特征以完善家族遗传管理计划

检测流程

  1. 遗传咨询:临床医生评估患者肿瘤类型及家族史,判断MSI检测必要性
  2. 样本采集:在肇庆合作医院或病理科获取肿瘤组织石蜡切片,同时抽取外周血2-3ml
  3. 样本寄送:组织切片与血样通过专业冷链物流寄送至检测机构
  4. 样本质检:病理复核肿瘤细胞含量,确保>50%以减低假阴性风险
  5. 核酸提取:分别提取肿瘤组织与血液白细胞的基因组DNA
  6. 多重荧光PCR扩增:同时扩增9个STR位点(6个判读+3个对照)
  7. 毛细管电泳分析:基因分析仪分离扩增片段,软件比对达标与肿瘤组织片段差异
  8. 报告出具:依据NCI标准判定MSI状态,5-10个工作日内交付,附遗传咨询建议

肇庆广宁县微卫星不稳定状态分析机构推荐

广宁万核医学检测中心

地址: 广东省肇庆市广宁县南街街道南东五路

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 端州区、鼎湖区、高要区、广宁县、怀集县、封开县、德庆县、四会市

周边: 近广宁县人民医院,广宁县文化广场旁,广宁县人民政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(263条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

肇庆其他区域微卫星不稳定状态分析机构:

1. 肇庆鼎湖万核医学检测中心(鼎湖区)

地址: 广东省肇庆市鼎湖区坑口万福路499区

电话: 400-8381-255

2. 肇庆端州万核医学检测中心(端州区)

地址: 广东省肇庆市端州区东岗东路67号

电话: 400-8381-255

3. 怀集万核医学检测中心(怀集区)

地址: 广东省肇庆市怀集县怀城街道解放北路65号

电话: 400-8381-255

4. 封开万核医学检测中心(封开区)

地址: 广东省肇庆市封开县江口镇建设西路122号

电话: 400-8381-255

5. 肇庆高要万核医学检测中心(高要区)

地址: 广东省肇庆市高要区南岸海岸路33号

电话: 400-8381-255

肇庆三甲医院参考

1. 肇庆市中医院

地址: 广东省肇庆市端州六路20号

电话: 0758-2829724

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 中山大学附属第三医院肇庆医院

地址: 广东省肇庆市鼎湖区肇庆新区砚阳路1号

电话: 0758-2672981

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 肇庆市第一人民医院

地址: 广东省肇庆市端州区东岗东路9号

电话: 0758-2102104

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 肇庆市第一人民医院北岭分院

地址: 广东省肇庆市端州区站北路8号

电话: 0758-2899211

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 采样后我怎么知道检测进行到哪一步了?

您可以致电客服询问检测进度。样本接收后,我们会在5-10个工作日内完成检测并出具报告。实验室通常会在样本合格后开始上机检测,若因肿瘤细胞含量不足需要重新选样或补样,我们会及时通知您,请保持电话畅通。

问: 我在肇庆的医院,报告说MSI-H,这个结果能用多久?需要复查吗?

MSI 状态在肿瘤组织中是相对稳定的分子标志,一般无需重复检测。报告结果长期有效,指导治疗决策和遗传筛查。但若治疗过程中肿瘤进展或复发,医生可能会根据临床需要重新评估。建议您将报告保存好,每次就诊时提供给专科医师参考。

问: 我老公是直肠癌患者,检测出MSI-H,他的兄弟姐妹也需要做这个检测吗?

不建议直接做MSI检测。MSI-H提示可能存在林奇综合征(常染色体显性遗传),一级亲属有50%概率携带致病突变。家属应优先做胚系MMR基因测序确诊,而非MSI检测(MSI是肿瘤组织检测)。确诊后需进行结肠镜等早筛,遵循遗传咨询建议。

问: 我老公40岁,没有癌症,但有家族史,能做这个检测筛查林奇综合征吗?

这个检测不能直接用于健康人筛查。MSI检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本,通过对比才能判读。如果怀疑林奇综合征,建议先由专科医生评估风险,必要时对已患癌的家族成员进行MSI检测;若结果为MSI-H,再考虑做胚系MMR基因检测来确诊。

问: 拿到报告后,你们提供解读服务吗?

我们提供专业的报告解读服务。您可通过客服预约,由分子诊断专家为您详细说明MSI状态(如MSI-H/MSS)及临床意义,包括免疫治疗指导、林奇综合征筛查等。建议携带报告咨询相关医院专科医师,综合制定后续方案。

重要提醒

  • 本检测结果仅对送检样本负责,需结合临床及其他查验综合判断
  • 建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%时可能假阴性,需重新取样或富集
  • MSI-H阳性不直接等同于林奇综合征,需进一步胚系MMR基因测序确诊
  • 检测仅分析6个单核苷酸重复位点,不涉及其他可能影响MMR系统的变异
  • 林奇综合征患者的一级亲属,建议在遗传咨询后考虑胚系基因检测
  • II期结直肠癌MSI-H患者,临床决策应基于完整分期及多学科讨论
  • 样本采集过程需遵循病理科及检验科规范,避免组织降解或血液溶血